CSKTALSMC/CC - 9

CSKTALSMC/CC - 9 相关介绍

一、基本信息

英文名称：目前未明确统一英文名称，根据所给信息推测可能与某种蛋白或多肽相关，但 “CSKTALSMC/CC - 9” 这种表述暂未在常见数据库及文献中找到确切对应英文命名。从类似命名规则来看，如果 “CC - 9” 代表 “Caspase - 9”，英文为 “Caspase - 9”；若是 “Carbonic Anhydrase - 9（碳酸酐酶 - 9）” 则英文是 “Carbonic Anhydrase - 9”；若与 “Chemokine Receptor 9（趋化因子受体 9）” 相关，英文为 “Chemokine Receptor 9”。

中文名称：同理，中文名称也不明确。可能是半胱天冬酶 - 9（对应 Caspase - 9）、碳酸酐酶 - 9（对应 Carbonic Anhydrase - 9）、趋化因子受体 9（对应 Chemokine Receptor 9）等，需更多背景信息确定。

氨基酸序列与单字母序列：因缺乏具体指向的 “CSKTALSMC/CC - 9”，无法给出准确氨基酸序列及单字母序列。以常见相关蛋白为例，如人碳酸酐酶 - 9（CA - 9）由 459 个氨基酸构成 ，但具体序列这里暂无法对应 “CSKTALSMC/CC - 9” 给出。Caspase - 9 也有其特定氨基酸序列，不过与当前不明的 “CSKTALSMC/CC - 9” 难以关联。

CAS 号：由于无法确定 “CSKTALSMC/CC - 9” 具体所指物质，暂无对应的 CAS 号。CAS 号是美国化学文摘社为化学物质制订的登记号，每种物质对应唯一 CAS 号 ，但前提是明确物质化学结构等信息。

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二、作用机理及研究进展

若为 Caspase - 9

作用机理：Caspase - 9 是细胞凋亡途径中的关键蛋白酶。在细胞凋亡的线粒体途径中，当细胞受到凋亡刺激，线粒体释放细胞色素 C 到细胞质，细胞色素 C 与凋亡蛋白酶激活因子 - 1（Apaf - 1）结合，使其发生自身聚合，形成凋亡小体。凋亡小体招募并激活 Caspase - 9 前体，激活后的 Caspase - 9 进一步激活下游的效应 Caspases（如 Caspase - 3 等），引发级联反应，最终导致细胞凋亡 。在这个过程中，Caspase - 9 通过其特定的结构域与其他蛋白相互作用，实现对凋亡信号的传递和放大。

研究进展：近年来，对 Caspase - 9 的研究集中在其在肿瘤发生发展以及神经退行性疾病中的作用。在肿瘤方面，一些研究发现肿瘤细胞可能通过抑制 Caspase - 9 的活性来逃避凋亡，因此，恢复或增强 Caspase - 9 活性有望成为肿瘤治疗的新策略。例如，有研究尝试设计小分子化合物来激活 Caspase - 9 ，诱导肿瘤细胞凋亡；在神经退行性疾病如阿尔茨海默病中，异常的细胞凋亡与 Caspase - 9 的过度激活有关，探索抑制 Caspase - 9 过度激活的方法对疾病治疗有重要意义。

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若为 Carbonic Anhydrase - 9（CA - 9）

作用机理：CA - 9 主要催化二氧化碳和水生成碳酸的可逆反应。在缺氧条件下，肿瘤细胞中 CA - 9 高表达。它通过碳酸氢盐与氯交换维持细胞内碱性环境，促进细胞生长；同时，细胞通过 H⁺ - Na⁺交换等方式，使细胞外为酸性微环境，这有利于细胞外基质的破坏，促进肿瘤生长、侵袭及转移。此外，CA - 9 还能通过与黏附分子 β 链蛋白（β - catenin）的相互作用降低上皮型钙黏附蛋白（E - cadherin）介导的细胞间的黏附作用，破坏 E - cadherin 链接蛋白复合体，从而促进肿瘤细胞的转移 。

研究进展：随着研究深入，CA - 9 作为缺氧的肿瘤标志物，在许多肿瘤诊断、疗效评估、预后预测方面展现出潜力。在妇科肿瘤等多种实体肿瘤中，CA - 9 的表达水平与肿瘤分期、转移及患者预后相关。目前，针对 CA - 9 的靶向治疗研究正在开展，例如开发 CA - 9 抑制剂，阻断其功能，抑制肿瘤细胞的生长和转移 。

若为 Chemokine Receptor 9（CCR9）

研究进展：在 NASH 研究中发现，CCR9 基因敲除小鼠在高脂高胆固醇饮食诱导下，NASH 进展得到缓解，血清和组织学指标均有改善。给予 CCR9 拮抗剂能够阻碍 NASH 小鼠的纤维化进一步发展，显示出其在 NASH 治疗中的潜在临床应用价值。此外，CCR9 在肿瘤微环境中也有研究，其可能影响肿瘤免疫细胞浸润和肿瘤进展，相关研究正在探索以 CCR9 为靶点干预肿瘤免疫的可能性 。

三、相关多肽

若与 Caspase - 9 相关：一些能够模拟 Caspase - 9 活性位点或调节其活性的多肽正在研究中。例如，有研究设计合成的短肽可以与 Caspase - 9 的特定结构域结合，调节其活性，进而影响细胞凋亡过程。这些多肽可能成为潜在的治疗药物或研究工具，用于调控细胞凋亡相关疾病 。

若与 Carbonic Anhydrase - 9 相关：目前有针对 CA - 9 设计的多肽类抑制剂研究。这些多肽通过与 CA - 9 的活性中心或其他关键结构域结合，抑制其碳酸酐酶催化活性，从而影响肿瘤细胞在缺氧环境下的生存和转移能力，为肿瘤靶向治疗提供新思路 。

若与 Chemokine Receptor 9 相关：针对 CCR9 设计的拮抗多肽能够阻断 CCR9 与 CCL25 的相互作用，阻止免疫细胞的异常迁移和聚集。在 NASH 和肿瘤等疾病模型中，这类拮抗多肽展现出调节免疫微环境、缓解疾病进展的效果，有望进一步开发为治疗药物 。

四、相关文献

Li, P., Zhou, L., Zhao, T., Liu, X. X., Zhang, P., Liu, Y.,... & Li, Q. (2017). Caspase - 9: structure, mechanisms and clinical application. Oncotarget, 8(14), 23996 - 24008.

Morikawa, R., Nakamoto, N., Amiya, T., Chu, P. S., Koda, Y., Teratani, T.,... & Kanai, T. (2021). Role of CC chemokine receptor 9 in the progression of murine and human non - alcoholic steatohepatitis. Journal of Hepatology, 74(3), 511 - 521.

李慧，黄醒华. (2016). 碳酸酐酶 - 9 与妇科肿瘤的研究进展。中国生育健康杂志，27 (3), 293 - 296.

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